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人IgG1~3和IgM与相应抗原结合后,可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露,从而通过经典途径补体系统,产生多种效

应功能,其中IgM、IgG1和IgG3补体系统的能力较强,IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以补体,但在形成聚合物后可通过旁路途径补体系

统。通常情况下,IgD不能补体。