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40      4.1.2.2.8  MRM 扫描方式的zei小驻留时间≤1ms。 

41  #  4.1.2.2.9 

在具备三重四极杆定量功能的同时，还具备二级同时定性定量和三级定性定量功能。 

42      4.1.2.2.10 

质量分析器切换速度：MRM 与 MS 二级扫描切换时间≤5ms。 

43  #  4.1.2.3 

离子引入部分具有高压离子聚焦功能，以确保zei佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。 

44  #  4.1.2.4  雾化气和碰撞气采用高纯氮气或氩气 

45      4.1.2.5  检测器：光电倍增器或电子倍增器。 

46      4.1.2.6 

真空系统：大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统，带自动断电保护功能。 

47      4.2  软件 

48      4.2.1 

整套仪器全自动设置、优化、采集、处理、报告分析软件。 

49      4.2.2  软件配备食品安全方法数据库，可直接调用。 

50      4.2.3 

配备数据定性分析软件，有建立MS/MS数据库功能，谱库检索功能。 

51  #  4.2.4 

定量软件具有法规要求的数据审计追踪和电子签名功能，以保证数据的严谨可靠。 

52      4.3  检测性能 

53      4.3.1 

ESI+灵敏度：1pg 利血平，不经色谱柱分离，直接质谱进样，质量色谱图不进行平滑处理，分辨率设定为 0.6-0.7amu 时，m/z609>195 信噪比（峰/峰比）>10000：1。 

54      4.3.2 

ESI-灵敏度：1pg 氯霉素，不经色谱柱分离，直接质谱进样，质量色谱图不进行平滑处理，分辨率设定为 0.6-0.7amu 时，m/z321>152 信噪比（峰/峰比）>10000：1。 

55      4.3.3 

可一次进样同时完成多个组分 MRM 定量分析和MS/MS 全扫描定性分析。 

56      4.3.4  一次进样zei大 MRM 采集数量：≥2000 对。 

57  *  4.3.5 

离子比的稳定性：ESI+和 ESI-下，采用 MRM 定量分析扫描模式，重复测定 6 次，检测到的离子的相对丰度，用与zei强离子的强度百分比表示，当离子比在 50%-1 0 0%之间，容许相对标准偏差在±20%之间。

具体操作：样品经色谱柱分离，进质谱分析，样品可以是标准品溶液，也可以是添加了标准物质的样品，采用 MRM 扫描模式，重复测定 6 次，计算离子比。